«Большой прорыв в здравоохранении России»: в Сургутском Центре охраны материнства и детства проверяют новорожденных на генетические заболевания

«Большой прорыв в здравоохранении России»: в Сургутском Центре охраны материнства и детства проверяют новорожденных на генетические заболевания

«Большой прорыв в здравоохранении России»: в Сургутском Центре охраны материнства и детства проверяют новорожденных на генетические заболевания

В центре работает единственная в округе медико-генетическая консультация, где проводят расширенный неонатальный скрининг — он помогает выявлять врожденные генетические заболевания у малышей.

«— Раньше анализ брали только на пять заболеваний, сейчас программа федеральная и охватывает 36.

— На какой стадии можно сделать такие анализы? — спросил Дмитрий Аксёнов.

— Он берется в первые 3–4 дня после рождения, этот анализ. Это большой прорыв вообще в здравоохранении России»,

— рассказала заместитель главного врача по контролю качества Окружного центра охраны материнства и детства Ирина Кудринских.

Подписаться | Прислать новость | SiTV в МАКС

Источник: Telegram-канал "SiTV | Новости Сургута и Югры"

Топ

Лента новостей